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技術服務

原位雜交服務-原位雜交-貝科新肽

武漢貝科新肽科技有限公司

  • 主營產品:原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
  • 公司地址:湖北省武漢市洪山區關山大道289號紫菘逸景華庭二期109棟2層2002-3號
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信息詳情
原位雜交技術方法大致可分為:1.雜交前準備,包括固定、取材、玻片和組織的處理,如何增強核酸探針的穿透性、減低背景染色等;2.雜交;3.雜交后處理;4.顯示(visualization):包括性自顯影和非性標記的顯色。固定原位雜交組織化學技術在固定劑的應用和選擇上應兼顧到三個方面:保持細胞結構,限度地保持細胞內DNA或RNA的水平;使探針易于進入細胞或組織。DNA是比較穩定的,mRNA是相對穩定的但易為酶合成和降解。RNA卻絕然不同,非常容易被降解。因此,對于DNA的定位來說,固定劑的種類和濃度并不十分重要。相反,在RNA的定位上,如果要使RNA的降解減少到低限度,那么,不僅固定劑的種類濃度和固定的時間十分重要,而且取材后應盡快予以冷凍或固定。











原位雜交技術的技術流程

原位雜交技術的技術流程包括樣本處理、探針制備、雜交反應和信號檢測等步驟。樣本處理包括組織或細胞的固定、包埋、切片和脫氧核糖核酸酶消化等步驟,目的是保持組織或細胞的原始結構和核酸序列的完整性。探針制備包括標記探針、純化和變性等步驟,目的是提高探針的特異性和敏感性。雜交反應包括預雜交、雜交和洗脫等步驟,目的是使探針與目標核酸序列形成雙鏈復合物。信號檢測包括顯色反應、熒光染色和性同位素標記等步驟,目的是可視化目標核酸序列的分布。



植物組織原位雜交是一種重要的分子生物學技術,它可以用來研究植物基因的表達和調控。該技術利用DNA探針與目標組織中的RNA或DNA結合,從而確定目標基因的表達模式和位置。本文將介紹植物組織原位雜交的原理、步驟和應用。

原理

植物組織原位雜交的原理是利用DNA探針與目標組織中的RNA或DNA結合,從而確定目標基因的表達模式和位置。DNA探針是一段已知序列的DNA分子,可以與目標RNA或DNA的互補序列結合。在組織原位雜交中,DNA探針通常標記有熒光染料或性同位素,以便于檢測。



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